化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图：

(1)据分析A的化学名称为甲苯；B为、C为，由B生成C的反应类型为氧化反应；
(2)C为、加入试剂1后生成D即，故加入的试剂1为FeCl₃和Cl₂；
(3)E为，E中官能团的名称为羧基和氯原子；
(4)F为，F与乙醇发生酯化反应生成的G为，由F转化为G的化学方程式为+CH₃CH₂OH  +H₂O；
(5)根据分析，M的结构简式为。
(6)芳香化合物Q为C 即的同分异构体，Q满足下列条件：①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应，则含有醛基；③能与氢氧化钠反应；符合条件的同分异构体可以是：苯环有1个侧链的为；苯环有2个侧链为HCOO-与甲基，2个侧链有邻、间、对3种位置；苯环有2个侧链为—OH和—CH₂CHO，2个侧链有邻、间、对3种位置；苯环有3个侧链为-CHO、-OH和甲基，按定二移一法知：苯环上连羟基有4种同分异构体、苯环上连羟基有4种同分异构体、苯环上连羟基有2种同分异构体；综上，共有1+3+3+4+4+2=17种同分异构体；其核磁共振氢谱有4组吸收峰Q的一种结构简式：；
(7)发生加聚反应得到，发生消去反应得到，由已知②可知苯甲酸甲酯与①CH₃MgBr、②H⁺/H₂O作用得到，合成路线为：。